Д-р Вильмар Швабе (Германия)

Вильмар Швабе, технология приготовления гомеопатических лекарств

Гомеопатические лекарственные средства.
Руководство по описанию и изготовлению


Москва, 1967 г.

ОСНОВНЫЕ СРЕДСТВА

ABIES NIGRA — АБИЕС НИГРА
ABROTANUM — АБРОТАНУМ
ABSINTHIUM — АБСИНТИУМ
ACALYPHA — АКАЛИФА
ACIDUM ACETICUM — АЦИДУМ АЦЕТИКУМ
ACIDUM BENZOICUM — АЦИДУМ БЕНЗОИКУМ
ACIDUM CARBOLICUM — АЦИДУМ КАРБОЛИКУМ КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА
ACIDUM FORMICICUM — АЦИДУМ ФОРМИКУМ
ACIDUM HYDROCHLORICUM MURIATICUM — АЦИДУМ МУРИАТИКУМ
ACIDUM HYDROCYANICUM — АЦИДУМ ГИДРОЦИАНИКУМ
ACIDUM HYDROFLUORICUM — АЦИДУМ ГИДРОФЛУОРИКУМ
ACIDUM LACTICUM — АЦИДУМ ЛАКТИКУМ
ACIDUM NITRICUM — АЦИДУМ НИТРИКУМ
ACIDUM OXALICUM — АЦИДУМ ОКСАЛИКУМ
ACIDUM PHOSPHORICUM — АЦИДУМ ФОСФОРИКУМ
ACIDUM PICRINICUM — АЦИДУМ ПИКРИНИКУМ
ACIDUM SULFURICUM — АЦИДУМ СУЛЬФУРИКУМ
ACONITUM — АКОНИТ
ACONITUM RADICE — КОРЕНЬ АКОНИТА
ACTAEA SPICATA — АКТЕЯ СПИКАТА
ADONIS VERNALIS — АДОНИС ВЕРНАЛИС
AESCULUS — ЭСКУЛЮС
AETHIOPS ANTIMONIALIS — ЭТИОПС
AETHUSA — ЭТУЗА

ABIES NIGRA — АБИЕС НИГРА

Исходное растение. Picea mariana (Mill.) Britt — Черная ель. Сем. Pinaceae — Сосновые.

Синонимы. Abies mariana Mill., Abies nigra Poir.; Picea nigra Link, Pinus nigra Ait.

Распространение. Растет в чистых и смешанных лесах в Сев. Америке, особенно в Канаде. Изредка культивируется в парках и садах в Европ. ч. СССР.

Прим. часть. Высушенная смола.

Описание прим. части. Смола в виде желтовато-красных фиолетовых комочков, которые легко раскалываются и на месте свежего разрыва имеют желтовато-белую или золотисто-желтую окраску. Поверхность разлома блестящая. Запах приятно смолистый, ароматичный, вкус горький.

Приготовление лекарств. форм. Растворяется по § 6а с 90°-ным спиртом: 2-е и 3-е десятичное разведение готовят с 90° спиртом, а 4-6 десятичное разведение с 60° спиртом, дальнейшие разведения с 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Спиртовой раствор красно-коричневого цвета с ароматным смоляным запахом и ароматным вкусом. 2-е и 3-е десятичные разведения в слое толщиной в 1 см окрашены в коричневый цвет до желтого.

Данные капил. анализа. Высота подъема — 5 см при 60% отн. вл. и 20° С. 1 см — зона коричневого цвета; затем 1,5 см — коричневая зона, стекловидная, прозрачная; основание — светло-коричневое.

Содержание лекарств. в-ва 1/10.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3х, 3


ABROTANUM — АБРОТАНУМ

Исходное растение. Artemisia abrotanum L. — Полынь лечебная ("Божье дерево").

Синонимы. Artemisia herbacea Willd., A. paniculata Lam., A. procera Willd., A. proceraeformis Krasch.

Сем. Asteraceae (Compositae) — Сложноцветные.

Распространение. По берегам рек, на поемных лугах в лесостепной зоне Европ. ч. СССР, на Кавказе, в Зап. Сибири, Ср. Азии, а также в Ср. и Юж. Европе и Малой Азии. Иногда разводится в садах. Культивируется в Лубнах.

Прим. часть. Свежие листья и молодые побеги, собранные во время цветения растения (июль — август).

Описание прим. части. Полукустарник с толстым, деревянистым корнем и прямыми, простыми, снизу деревянистыми стеблями до 1,5 м выс. Листья очередные, черешковые, снизу слегка пушистые, нижние стеблевые в очертании овальные, 4-8 см дл. и 3-6 см шир., 2-3 перисторассеченные на узколинейные, почти нитевидные дольки, прицветные же менее сложные до просто-перистых, самые верхние тройчатые до простых. Все растение с очень приятным, освежающим запахом.

Приготовление лекарств. форм. По § 3.

Характеристика эссенции. Эссенция зеленовато-коричневого цвета, с приятным, освежающим, ароматным запахом и горьким вкусом. С 1-е по 3-е десятичные разведения в слое толщиной в 1 см окрашены от зеленоватого до желтоватого цвета.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 0,5 см при 45% отн. влажности и 16° С. Верхняя часть: 2,5 см — водная зона, светло-желтовато-коричневого цвета, у основания в 0,5 см шириною более темной окраски, прозрачная; 2 см — зона в виде выпуклости бледно-желтовато-коричневого цвета. Нижняя часть: 0,5 см — зона непрозрачная грязно-зеленого цвета; 1 см — темно-зеленая непрозрачная зона; 1 см — зеленая непрозрачная зона; основание — бледно-зеленой окраски.

Употребляемые разведения. 3, 6.


ABSINTHIUM — АБСИНТИУМ

Исходное растение. Artemisia absinthium L. — Полынь горькая.

Синоним. Absinthium vulgare Lam.

Сем. Asteraceae (Compositae) — Сложноцветные.

Распространение. В СССР встречается преимущественно в Европейской части, а также в Зап. Сибири, Казахстане и Ср. Азии. Растет как сорное на полях, холмах, по пустырям, железнодорожным насыпям, вдоль заборов и дорог.

Прим. часть. Свежие прикорневые листья и цветоносные верхушки стебля. Листья собирают до или в начале цветения (конец мая — начало июня), верхушки — во время цветения (июль — август).

Описание растения. Многолетнее травянистое растение с ветвистым многоглавым корневищем. Все растение серебристо-серого цвета от многочисленных, серебристых прижатых волосков. Стебли короткие листоносные и высокие, прочные цветоносные до 1 см выс. Прикорневые листья бесплодных побегов 4-12 см дл., на длинных, в основании влагалищно расширенных черешках, в очертании треугольно-округлые, 3-перистораздельные на ланцетовидные цельнокрайние дольки. Нижние стеблевые листья на коротких черешках, дваждыперистораздельные со вторичными дольками, еще раз надрезанными. Верхние листья менее разрезные, а ближе к цветкам тройчатые до простых, линейных. Цветочные корзинки мелкие, 2-4 мм в диам., собраны на верху стебля развесистой метелкой, поникшие, сидят в пазухах верхушечных линейных листьев. Обвертка более или менее шаровидная, из широких, по краям пленчатых листочков. Все цветки светло-желтые, трубчатые, очень мелкие, краевые — женские, а внутренние — обоеполые. Плод-семянка без хохолка. Все растение с сильным своеобразным ароматным запахом и чрезвычайно горьким вкусом.

Приготовление лекарств. форм. Эссенция по § 3.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция зеленовато-коричневого цвета, с своеобразным сильным ароматным запахом и чрезвычайно горьким вкусом. С 1-е по 3-е десятичные деления в слое толщиной в 1 см имеют коричневатую до желтоватой окраску.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 11 см при 44% отн. влажности и 16° С. Верхняя часть: 2 см — прозрачная водная зона бледного желтоватого цвета; затем зона в виде выпуклости в 3 см высотою, коричневато-желтого цвета. Нижняя часть: высотою в 0,3 см непрозрачная и грязно-зеленая зона; затем в 0,5 см темно-зеленая непрозрачная зона и далее по 1,5 см две зоны зеленого и бледно-желтовато-зеленого цвета; основание — бледное, коричневато-желтое.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/3.

Употребляемые разведения. 1х, 3х, 3 и выше.


ACALYPHA — АКАЛИФА

Исходное растение. Acalypha indica L. — Акалифа индийская.

Сем. Euphorbiaceae — Молочайные.

Распространение. Тропические районы Азии и Африки.

Прим. часть. Все свежее цветущее растение (июль — сентябрь).

Описание растения. Однолетнее растение 0,5-1 м выс. Стебель круглый, ветвистый, олиственный. Листья длинночерешковые, яйцевидные, спереди коротко заостренные, с 3 жилками, по краю зубчатые, у основания с двумя маленькими шиловидными прилистниками. Цветки в пазушных колосьях почти такой же длины, как листья. В нижней части голоса находятся женские, в верхней — мужские цветки.

Цветки расположены в пазухах сердцевидных, зубчатых прицветных листьев. Чашечка мужских цветков 4-раздельная, женских 3-раздельная. Плоды 3-гнездные, зеленовато-коричневые, тонко опушенные. Семена мелкие, округлые, черно-коричневые.

Приготовление лекарств. форм. Эссенция по § 3.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция зеленовато-коричневого цвета без особого запаха, жгучего вкуса. С 1 по 3-е десятичные разведения в слое толщиной в 1 см имеют окраску от зеленовато-коричневой до желтоватой.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/3.

Употребляемые разведения. 3х, 3.


ACIDUM ACETICUM — АЦИДУМ АЦЕТИКУМ

Исходное вещество. 96% уксусная кислота, СН3СООН мол. вес. 60,03, удельн. вес 1,063.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного в-ва. Уксусная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9., стр. 810.

Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес. разведения 10,5 в. ч. уксусной кислоты 96% смешивается с 89,5 в. ч. воды. Разведения готовятся по § 5а; 1 дес. разведение следует хранить во флаконе со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. С 1 по 3-е дес. разведения обладают характерным запахом уксусной кислоты. При кипячении пробы 1 и 2 дес. разведений с несколькими каплями конц. серной кислоты и спирта появляется характерный запах уксусного эфира; 3 мл 1 и 2 дес. разведения, предварительно нейтрализованные едким натром, при добавлении от 2 до 7 капель р-ра хлорида железа окрашиваются в кроваво-красный цвет. При подогревании окраска исчезает с выделением коричневых хлопьев.

Количественное определение. Если 1 г 1-го или 10 г 2-го дес. разведения смешать с 10 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина, то для красного окрашивания жидкости потребуется добавить 16,0-16,6 мл 0,1 норм. р-ра едкого кали (1 мл 0,1 н. р-ра едкого кали соответствует 0,006003 г уксусной кислоты).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Выпускается. Только в жидкой форме.

Хранение. 1, 2, 3 — дес. развед. в шкафу для пахучих веществ.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.


ACIDUM BENZOICUM — АЦИДУМ БЕНЗОИКУМ

Исходное вещество. Сублимированная бензойная кислота, С6Н5СООН, мол. вес. 122,05.

Изготовление. Путем сублимации из сиамобензойной смолы.

Описание исходного в-ва. Бензойная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд., 9, стр. 28.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания — по § 7, для раствора — по § 6а с 90° спиртом. 2 и 3 дес. разведения готовятся с 60° спиртом, более высокие разведения — с 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. 1-е дес. разведение коричневато-желтого цвета. С 1 по 3 дес. разведения обладают характерным запахом бензойной кислоты.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Исходное вещество, 1, 2 и 3 — дес. разведения в помещении для пахучих веществ.

Употребляемое разведение. 3х и выше.

Стандарт. 3, 6.


ACIDUM CARBOLICUM — АЦИДУМ КАРБОЛИКУМ (КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА)

Исходное вещество. Кристаллическая карболовая кислота, фенол С6Н5ОН, молек. вес. 94,05.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного в-ва. Карболовая кислота должна отвечать требованиям ГФ изд. 9, стр. 366, предъявляемым к фенолу.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания — по § 7, причем вследствие своей гигроскопичности лишь со 2 дес. разведения, а для растворов — по § 6а с 45° спиртом.

1 и 2 дес. разведения должны выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. С 1 по 4 дес. разведения обладают характерным запахом карболовой кислоты Если 5 мл с 1 по 5 дес. разведений выпаривать на водяной бане с 0,5-1,5 мл азотной кислоты, а остаток смешать с некоторым количеством воды, то появляется более или менее интенсивно окрашенная в желтый цвет жидкость.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Основное вещество, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, не на свету, в помещении для пахучих веществ, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х, 3, 6.

Стандарт. 3, 6.


ACIDUM FORMICICUM — АЦИДУМ ФОРМИКУМ

Исходное вещество. Муравьиная кислота, уд. вес 1.061-1,064, содержание — 24-25% НСООН, мол. вес 46,02. Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного в-ва. Муравьиная кислота прозрачная, бесцветная жидкость острого запаха, кислого вкуса и кислой реакции даже при сильном разбавлении. Смешивается с водой и спиртом во всех соотношениях.

Испытание на подлинность. 1 мл препарата смешивают с 5 мл воды и 1,5 г желтой окиси ртути и нагревают на кипящей водяной бане при частом взбалтывании. При этом происходит выделение газа и выпадение серого осадка металлической ртути.

Испытание на чистоту. Смесь от предыдущей реакции продолжают нагревать до прекращения выделения газа и жидкость отфильтровывают от осадка. Фильтрат не должен иметь кислой реакции (уксусная кислота). Раствор препарата (1:6) подкисляют несколькими каплями азотной кислоты. 10 мл полученного раствора не должны давать реакции на хлориды и сульфаты.

10 мл того же раствора, доведенные раствором аммиака почти до нейтральной реакции, не должны давать реакции на тяжелые металлы. 5 мл препарата выпаривают на водяной бане и остаток высушивают. Остаток не должен превышать 0,02 %.

Количественное определение. 3 грамма препарата (точная навеска) разбавляют 30 мл воды и титруют 1 нормальным раствором едкого натра до розового окрашивания (индикатор — фенолфталеин).

1 мл 1 нормального раствора едкого натра соответствует 0,04603 г муравьиной кислоты, которой в препарате должно быть 24-25%.

Нейтрализованный раствор не должен иметь пригорелого или острого запаха (пригорелые вещества, акролеин) (см. ГФ. изд. 8, стр. 24).

Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес. разведения 10 в. ч. муравьиной кислоты смешиваются с 15 в. ч. воды. 2 дес. разведение готовится на воде, более высокие разведения — на 45° спирте.

1 дес. разведение следует выпускать во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. 1-5 мл с 1 по 6 дес. разведений после выпаривания спирта и смешивания с несколькими мл раствора нитрата серебра и кипячения в течение некоторого времени дают черную до коричневой окраску.

Количественное определение. Если 1 г 1-го или 10 г 2-го дес. разведения смешать с 10 или соответственно 50 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина, то для появления окраски должно потребоваться 20,8-21,8 мл 0,1 н. раствора едкого кали. Если 10 г 3 дес. разведения смешать с 50 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина, то для красного окрашивания раствора должно потребоваться 20,8-21,8 мл 0,1 нормального раствора едкого кали (1 мл 0,1 н. едкого кали соответствует 0,004602 г муравьиной кислоты).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Выпускается. Только в жидкой форме.

Хранение. В шкафах пахучих веществ.

Употребляемые разведения. 3х, 3.

Стандарт. 3.


ACIDUM HYDROCHLORICUM MURIATICUM — АЦИДУМ МУРИАТИКУМ

Исходное вещество. Соляная кислота, уд. вес 1,125-1,127, содержание — 24,3-25,25% НСl, мол. вес 36,47.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного в-ва. Соляная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 32.

Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес. разведения 10 в. ч. соляной кислоты смешиваются с 15 в. ч. воды. 2 дес. разведение готовится на воде, более высокие разведения — на 45° спирте.

1 дес. разведение должно выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. 5 мл с 1 по 5 дес. разведений дают при добавлении р-ра нитрата серебра ясное белое помутнение, исчезающее при добавлении р-ра аммиака и вновь появляющееся после подкисления азотной кислотой.

Количественное определение. Если 1 г 1-го и 2-го дес. разведений или 10 г 3 дес. разведения смешать с 50 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина, то для получения красного окрашивания р-ра 1-го дес. разведения потребуется 26,5-27,5 мл, а для 2-го и 3-го дес. разведений — 2,65-2,75 мл. 0,1 нормального раствора едкого кали (1 мл 0,1 нормального раствора едкого кали соответствует 0,003647 г HCl).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Выпускается. Только в жидкой форме.

Употребляемое разведение. 1х, 3х и выше.

Стандарт. 3, 6.


ACIDUM HYDROCYANICUM — АЦИДУМ ГИДРОЦИАНИКУМ

Исходное вещество. Водная синильная кислота, содержание — 2% HCN, мол. вес 97,02.

Изготовление. Путем дистилляции 7 в. ч. измельченного в порошок ферроцианистого калия с охлажденной смесью из 7 в. ч. конц. серной кислоты и примерно 30 в. ч. воды. Улавливаемый водой дистиллят разводится водой до содержания 2% синильной кислоты.

Описание исходного в-ва. Бесцветная, прозрачная жидкость с запахом горького миндаля, не оставляющая остатка при выпаривании и не окрашивающая в красный цвет синюю лакмусовую бумагу. При перенасыщении водной синильной кислоты р-ром нитрата серебра профильтрованная жидкость не должна издавать запаха горького миндаля.

[Вместо описанной водной синильной кислоты можно употреблять горькую миндальную воду (Aqua amygdalarum amararum), приготовляемую по Гос. фармакопее 9 изд. стр. 68, которая соответствует 3 десятичному разведению синильной кислоты.]

Приготовление лекарств. форм. Водная 2% синильная кислота при смешивании с равным весовым количеством воды дает 2 дес. разведение. Более высокие разведения готовятся с 45° спиртом. 2 дес. разведение выпускается во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. С 2 по 4 дес. разведения обладают характерным запахом синильной кислоты.

Количественное определение. Если 1 г 2-го или 10 г 3-го дес. разведения развести 20 мл воды, подщелочить 0,5 мл р-ра нашатырного спирта и добавить 1 мл р-ра йодида калия (1:20), то до появления неисчезающего помутнения должно потребоваться 1,8-1,9 мл 0,1 нормального р-ра нитрата серебра (1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра — соответствует 0,0054 г HCN).

Содержание лекарствен. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. Основное вещество, 2 и 3 дес. разведения с особой предосторожностью, не на свету, по списку "Б".

Выпускается. Только в жидкой форме.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3, 6.


ACIDUM HYDROFLUORICUM — АЦИДУМ ГИДРОФЛУОРИКУМ

Исходное вещество. Водная фтористоводородная кислота HF, мол. вес 20,01.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание основного в-ва. Бесцветная, дымящаяся на воздухе жидкость, сильно разъедающая стекло и содержащая 38-40% фтористого водорода (HF). Остаток после выпаривания 20 г фтористоводородной кислоты в платиновом тигле после слабого прокаливания не должен составлять более 0,001 г. 5 г фтористоводородной кислоты после выпаривания на водяной бане не должны оставлять остатка, который после растворения в воде при добавлении азотной кислоты и р-ра нитрата бария мутнеет более, чем опалесцирует. 5 г фтористоводородной кислоты, разведенной в 50 мл, при добавлении р-ра нашатырного спирта не должны тотчас же мутнеть, не должны давать хлопьев в течение 3-х часов при добавлении р-ра фосфата аммония и не должны изменяться при добавлении р-ра сернистого аммония. Р-р 2 г фтористоводородной кислоты в 50 мл воды после подкисления несколькими каплями азотной кислоты должен только слабо опалесцировать при добавлении р-ра нитрата серебра. При смешивании 5 г фтористоводородной кислоты с 20 мл воды и 20 мл на холоду насыщенного р-ра хлорида калия не должно появляться помутнение при добавлении 40 мл спирта.

Приготовление лекарств. форм. Для 2-дес. разведения 2,5 в. ч. водной фтористовородной кислоты смешивается с 97,5 в. ч. воды. 3-6 дес. разведения готовятся с водой, более высокие разведения — с 45° спиртом.

Фтористоводородную кислоту и ее разведения до 6 дес. необходимо хранить и выпускать в гуттаперчевых флаконах.

Характеристика лекарств. форм. С 2 по 4-дес. разведения окрашивают синюю лакмусовую бумагу в красный цвет.

Количественное определение. Если 1 г 2-го или 10 г 3 дес. разведения в платиновом тигле смешать с 10 мл 0,1 нормального едкого кали и смесь размешать с водой в количестве 30 мл во флаконе со стеклянной пробкой, то при применении в качестве индикатора р-ра фенолфталеина для обесцвечивания жидкости потребуется 5 мл 0,1 нормального раствора хлористоводородной кислоты (1 мл 0,1 нормального едкого кали соответствует 0,00200 г Н).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. Основное вещество, 2 и 3-дес. разведения с особой предосторожностью, в гуттаперчевых флаконах и в отдельном шкафу.

Выпускается. Только в жидкой форме.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3, 6.


ACIDUM LACTICUM — АЦИДУМ ЛАКТИКУМ

Исходное вещество. Молочная кислота, уд. вес 1,210-1,220, содержание — примерно 72% СН3СН/ОН/СООН, мол. вес 90,05, и, кроме того, ангидрид молочной кислоты, эквивалентный почти 15% молочной кислоты. Общее содержание кислоты примерно 90%.

Изготовление. На химических фабриках.

Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес. разведения 11 в. ч. 90% молочной кислоты смешиваются с 89 в. ч воды. 2-дес. разведение готовится на воде, более высокие разведения- на 45° спирте. 1 дес. разведение должно выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. 5 мл с 1 до 4 дес. разведения смешивают с 2 мл воды и после добавления избытка карбоната кальция подогревают на водяной бане до полного удаления спирта. Если затем отфильтровать и несколько капель фильтрата выпарить на предметном стекле в эксикаторе, то под микроскопом видны нежные иглы лактата кальция, группирующиеся в пучки или розетки.

Хранение. По списку "Б".

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3, 6.


ACIDUM NITRICUM — АЦИДУМ НИТРИКУМ

Исходное вещество. Азотная кислота; уд. вес 1,149-1,152, содержание — 24,8-25,2% HNO3, мол. вес. 63,016.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание. Азотная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 779.

Приготовление лекарств. форм. Для 1-дес. разведения 10 в. ч. азотной кислоты смешиваются с 15 в. ч. воды. 2-дес. разведение готовится на воде, более высокие разведения — на 45° спирте.

1-2-дес. разведения должны выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. Если 5 мл с 1 по 6-е дес. разведений после добавления 1 капли 0,1 нормального раствора едкого кали выпарить на водяной бане досуха, остаток растворить в небольшом количестве воды и смешать с несколькими каплями конц. серной кислоты, то после добавления 2 капель 0,25% раствора бруцинсульфата — появляется красноватое окрашивание.

Количественное определение. Если 1 г 1-го или 10 г 2-го дес. разведения смешать с 50 мл воды и 3 каплями раствора фенолфталеина, то для изменения окраски должно потребоваться 16-17 мл 0,1 нормального раствора едкого кали. Если 10 г 3-го дес. разведения смешать с 50 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина, то для красного окрашивании жидкости должно потребоваться от 1,6 до 1,7 мл 0,1 нормального раствора едкого кали (1 мл 0,1 нормального раствора едкого кали соответствует 0,006316 г HNO3).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Основное вещество, 1, 2 и 3-е дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Выпускается. Только в жидкой форме.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6.


ACIDUM OXALICUM — АЦИДУМ ОКСАЛИКУМ

Исходное вещество. Кристаллическая щавелевая кислота СООН-2Н2О-СООН, мол. вес 126,06.

Изготовление. На химических фабриках. Щавелевая кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 814.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания — по § 7 и для раствора готовятся по § 6а с 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Если 5 мл 1-4 дес. разведения или раствор 1 г 1 и 2 дес. растираний в 5 мл воды с добавлением 2 мл раствора хлорида кальция подогреть до кипения, то появляется белый осадок, исчезающий при добавлении хлористоводородной кислоты. При смешивании с некоторым количеством р-ра нитрата серебра 5 мл с 1 по 4 дес. разведения с добавлением 2 мл воды и выпариванием спирта или раствора 1 г с 1 по 3 дес. растирания в 5 мл воды образуется белое помутнение, которое исчезает при добавлении нашатырного спирта или азотной кислоты.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Исходное вещество, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемое разведение. 3х и выше.

Стандарт. 3, 6.


ACIDUM PHOSPHORICUM — АЦИДУМ ФОСФОРИКУМ

Исходное вещество. Фосфорная кислота, уд. вес 1,153-1,156, содержание — 24,8-25,2% Н3РО4, мол. вес 98,606.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного в-ва. Фосфорная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 812.

Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес, разведения 10 в. ч. 25% фосфорной кислоты смешиваются с 15 в ч. воды. Более высокие разведения готовятся на 45° спирте. 1 дес. разведение следует выпускать во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. Если 5 мл с 1-го по 5-е дес. разведения выпарить на водяной бане для освобождения от спирта, остаток растворить в нескольких каплях воды и этот раствор смешать с р-ром молибдата аммония и подогреть, то появляется желтый осадок, который полностью растворяется в нашатырном спирте и делается прозрачные.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре: 1/10.

Хранение. 1, 2 и 3 дес. разведения по списку "Б".

Употребляемое разведение. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6.


ACIDUM PICRINICUM — АЦИДУМ ПИКРИНИКУМ

Исходное вещество. Пикриновая кислота, тринитрофенол, C6H2(NO2)3(OH) (1, 2, 4, 6), мол. вес 229,05.

Изготовление. На химических фабриках. Должна соответствовать ГФ изд. 9, стр. 603.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания — по § 9, Для 3-дес. растирания и для раствора — по § 6б с 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. С 1 по 4 дес. растирания и со 2 по 5 дес. разведения желтого или зелено-желтого цвета. Если 1 мл с 2-го по 5-е дес. разведения смешать с 0,5 мл 10% р-ра цианида калия, то р-р окрашивается в черно-красный до розового цвета. В 6-м дес. разведении еще воспринимается слабо розовый оттеннок. Проба растирания, смешанная с 1 каплей 10% р-ра цианида калия, еще в 5-м дес. разведении обнаруживает постепенно проявляющееся розовое окрашивание. В капиллярной картине с узкими полосками при исследовании 10 г 8-го дес. разведения или 7 дес. растирания верхняя зона окрашена в слегка светло-желтый цвет.

5 г крупинок при необходимости грубо размельчаются в порошок, затем масса встряхивается с 10 мл 96% спирта, смесь переводится в капиллярные сосудики и подвергается капиллярному анализу. При этом наблюдается следующее бледно-желтое окрашивание в широких полосах еще в 4-м дес. разведении (содержание лекарственного вещества около 6-го дес. разведения), а в узких полосах еще в 5-м дес. разведении (содержание лекарств. в-ва около 7-го дес. разведения).

Количественное определение. Производится колориметрически, лучше всего абсолют-колоритмически в ограниченной области спектра (напр. с помощью фотометра Пульфриха) по крайней мере до 6-го дес. разведения.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. Исходное в-во, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х, 1, 3 и выше.

Стандарт. 3, 6.


ACIDUM SULFURICUM — АЦИДУМ СУЛЬФУРИКУМ

Исходное вещество. Серная кислота, уд. вес 1,836-1,841, содержание 94-98% H2SO4, мол. вес 98,09.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание. Серная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 806.

Приготовление лекарств. форм. Для растворов — по § 5а с учетом истинного содержания серной кислоты.

1 и 2 дес. разведения должны выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. 5 мл с 1-е по 4-е дес. разведения при добавлении р-ра нитрата бария дают ясное белое помутнение.

Количественное определение. При смешивании 1 г 1 го или 10 г 2-го дес. разведения с 10 или соответственно 50 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина до изменения окраски должно потребоваться 20-21 мл 0,1 нормального раствора едкого кали. При смешивании 10 г 3-го дес. разведения с 50 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина до стойкого красного окрашивания должно потребоваться 2,0-2,1 мл 0,1 нормального раствора едкого кали (1 мл 0,1 нормального едкого кали соответствует 0,004905 г H2SO4).

Содержание лекарственного в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Исходное в-во, 1, 2 и 3-е дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Выпускается. Только в жидкой форме.

Употребляемые разведения. 3х. 3 и выше.

Стандарт. 3, 6.


ACONITUM — АКОНИТ

Aconitum napellus

Исходное растение. Aconitum napellus L. s. l. — Борец ядовитый.

Сем. Ranunculaceae — Лютиковые.

Распространение. Сборный вид, представленный большим числом видов, населяющих, главным образом, горы Европы и Азии. В СССР чаще других видов круга A. napellus встречаются A. firmum Rchb. — Б. прочный на Карпатах, A. altaicum Steinb. — Б. алтайский на Вост. Алтае, A. ambiquum Rchb. — Б. сомнительный, A. czekanovskyi Steinb. — Б. Чекановского и A. baicalense Turcz. — Б. байкальский в Вост. Сибири. Истинный A. napellus в узком понимании встречается только в Скандинавии.

Прим. часть. Все свежее растение, собранное в начале цветения (июнь — июль).

Описание растения. Многолетнее травянистое растение с корнеклубнями и прямым, почти простым, густолиственным стеблем до 1,5 м выс. Листья очередные, длинночерешковыс, в очертании округло-сердцевидные, дланевидно-5-7-рассеченные на линейные доли, темно-зеленые. Неправильные крупные цветки скучены в длинную кисть на верхушке стебля и ветвей, с 5 сине-фиолетовыми (у культурных растений) и белыми лепестковидными чашелистиками, из которых верхний самый крупный, в виде сводчатого шлема. Лепестки в виде 2 нектарников. Плод состоит из 3 многосемянных листовок.

Приготовление лекарств. форм. Для эссенции — по § 1.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция коричневого цвета с наркотическим запахом и отвратительным вкусом. Если 10 мл эссенции или 10 мл 1-го дес. разведения смешать с равной частью воды и эту смесь после добавления едкого натра и такого же количества эфира взболтать, а затем выпаривать на водяной бане с 5 каплями азотной кислоты для удаления эфира, то получаем красно-фиолетовый остаток. 1-е и 2-е дес. разведения в слое толщиной в 1 см имеют желтоватый цвет.

Разведения, флюоресценция которых в ультрафиолетовом свете не очень характерная (синеватая до зеленоватой, при добавлении нашатырного спирта становится интенсивно зеленой до 4-го дес. разведения), дают при капиллярном анализе следующую картину: насыщенно-коричневые тона в верхней части и светло-коричневые — в нижней части. Еще в 3 м дес. разведении воспринимается узкая коричневая полоска в капиллярной картине. При рассматривании при свете аналитической лампы выявляется флюоресценция слабо-фиолетовая до небесно-голубой, не совсем характерная для вещества, которая переходит в желто-зеленый цвет при нанесении 10% едкого натра на капиллярную полоску и повторном высушивании ее (до 2-го дес. разведения). Насыщенный р-р сульфата алюминия вызывает ярко-зеленую люминесценцию (выявляемую до 3-го дес. разведения).

Количественное определение. 25 г эссенции смешивается в широкогорлой колбе на 100-150 мл с 3-5 мл воды и освобождается от спирта на водяной бане. После этого следуют методике, указанной для Нукс вомика, затем добавляют 0,1 н. р-р хлористоводородной кислоты и титруют 0,1 н. р-ром едкого натра до чисто-зеленого цвета. Микро- или тонкого стекла бюретка, индикатор метилрот — метиленблау (см. Нукс вомика). 1 мл 0,1 н. р-ра хлористоводородной кислоты соответствует 0,06454 г аконитина. Минимальное содержание алкалоида в пересчете на аконитин 0,03%.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 8,4 см при 47% относительной влажности, 15° С. Верхняя часть: 3 см — прозрачная водная зона светло-красновато-коричневого цвета, затем зона в виде эллиптической выемки глубиной в 2 см бледно-коричневатого цвета. Нижняя часть: 1,5 см слабо-коричневатого налета, особенно видимого в проходящем свете; основание — бледно-коричневатое.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/2.

Хранение. Исходная тинктура, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 1х, 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6.


ACONITUM E RADICE — КОРЕНЬ АКОНИТА

(Для наружного употребления)

Исходное растение. Aconitum napellus L. s. 1. — Борец ядовитый.

Прим. часть. Свежие корнеклубни с корнями.

Описание прим. части. Корнеклубни веретеновидные, 4-8 см дл. и 1-2 см толщ., внизу резко переходящие в крепкий корень до 25 см дл., состоят из цепочковидно расположенных одного материнского корнеклубня, несущего цветущий стебель, и 1-2 дочерних с короткими почками на вершине. Корнеклубни снаружи черно-бурые, на разрезе светло-серые до белых, с несколько более темным, звездообразным, 5-7-лучевым ядром. Наружная коричневая кора на разрезе очень тонкая, состоит из крахмалоносной паренхимы. На разрезе в вытянутых концах звездообразного кольца находятся древесные сосуды.

Приготовление лекарств. форм. Для эссенции — по § 2, настойка из сухих корней — по § 4.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция золотисто-желтого цвета, с приятным запахом и горьким царапающим вкусом. 1 и 2 дес. разведения в слое толщиной в 1 см имеют желтоватый цвет.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 11,5 см при 39% отн. влажности, 16° С.

Верхняя часть: 3 см прозрачной водной зоны красновато-коричневого цвета; 3 см глубиной эллиптическая выемка бледно-коричневатой окраски. Нижняя часть: 1 см коричневатого налета, особенно видимого в проходящем свете; основание — бесцветное.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/2.

Хранение. Исходную тинктуру, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".


ACTAEA SPICATA — АКТЕЯ СПИКАТА

Исходное растение. Actaea spicata L. — Воронец колосистый.

Сем. Ranunculaceae — Лютиковые.

Распространение. По тенистым лесам в Европ. ч. СССР, на Кавказе, в Зап. Сибири. Культивируется в бот. садах.

Прим. часть. Свежее корневище с корнями, собранное в мае до цветения.

Описание прим. части. Корневище темно-коричневое, толстое, ветвистое, кольчатое, около 5 см дл., несет многочисленные, переплетающиеся друг с другом придаточные корни, на конце увенчано остатками стебля. Корневище внутри беловатое, твердое, деревянистое. Сосудистые пучки разделены клиновидными сердцевинными лучами, образуя обычно крест. В клетках коры и сердцевины видны крахмальные зерна. Запах сладковатый, как у солодкового корня, вкус сладковато-горький, царапающий.

Трава, корни воронца содержат алкалоиды.

В плодах и семенах находятся вещества, обладающие сильным местным раздражающим и общим наркотическим действием, влияющим на центральную нервную систему.

Приготовление лекарств. форм. Для эссенции по § 2.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция красно-коричневого цвета, без особого запаха и со слабогорьким, несколько царапающим вкусом. При смешивании с равным объемом воды мутнеет, добавление р-ра хлорида железа вызывает черно-зеленую окраску. Восстанавливает р-р Фелинга. 1-е и 2-е дес. разведения в слое толщиной в 1 см имеют окраску от коричневатых до светло-коричневатых тонов, 1 и 2-дес. разведения окрашиваются в более темный желтый цвет при добавлении едкого натра.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 9,5 см при 47% относит. влажности, 15° С.

Верхняя часть: 4 см прозрачной водной зоны, коричневого цвета, с более светлой внутренней поверхностью и более темным красновато-коричневым основанием; затем зона в форме выпуклости высотой в 1 см светло-коричневого цвета, непрозрачная. Нижняя часть: 4 см блестящей, непрозрачной зоны грязно-коричневой окраски; основание — светло-коричневое.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции: 1/2.

Хранение. Исходную тинктуру, 1, 2 и 3 дес разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3


ADONIS VERNALIS — АДОНИС ВЕРНАЛИС

Исходное растение. Adonis vernalis L. — Горицвет весенний.

Сем. Ranunculaceae — Лютиковые.

Распространение. В СССР произрастает в основном в лесостепной и степной зонах Европ. ч. СССР и в Зап. Сибири, включая Алтай. Растет на склонах холмов, в разнотравных степях, по окраинам разреженных березовых лесов и степных дубрав.

Прим. часть. Трава, собираемая во время цветения до осыпания плодов (апрель — май).

Описание растения. Многолетнее травянистое растение с коротким, толстым корневищем, усаженным густыми шнуровидными корнями. Стеблей 3–4, маловетвистые, густо олиственные, в начале цветения 5-20 см выс., по отцветании удлиняющиеся до 40 см. Стеблевые листья очередные, в очертании овальные, 4–6 см дл. и 4–8 см шир., пальчато-раздельные, дольки листьев узколинейные, по отцветании довольно жесткие. Расположенные на верхушках стеблей цветки одиночные, золотисто-желтые, 4–6 см в диам., лепестки в числе 12–20, тычинки и пестики многочисленные. Плод состоит из 30–40 обратнояйцевидных опушенных орешков. Микроскопию и числовые показатели см. ГФ, изд. 9, стр. 232.

Приготовление лекарств. форм. Для эссенции — по § 2.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция коричневого цвета, без особого запаха, с горьким, жгучим вкусом. 1-е и 2-е дес. разведения в слое толщиной в 1 см желтоватого цвета.

Данные капил. анализа. Высота подъема — 8,5 см при 47% относительной влажности, 15° С. Верхняя часть: 3 см прозрачной водной зоны темно-красно-коричневого цвета; 1 см зона в форме выпуклости в 1 см высотой, коричневато-желтой окраски. Нижняя часть: 2 см коричневатого налета, особенно различаемого в проходящем свете; основание — коричневато-желтое.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции: 1/2.

Хранение: Исходную тинктуру, 1, 2 и 3-дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 6


AESCULUS — ЭСКУЛЮС

Исходное растение. Aesculus hippocastanum L. — Конский каштан.

Сем. Hippocastanaceae — Конскокаштановые.

Распространение. Широко разводится как высокодекоративная древесная культура в средней и южной полосе Европ. ч. СССР, особенно на Украине, на Кавказе.

Прим. част. Свежие очищенные семена.

Описание прим. части. Семена крупные, около 2,5 см в диам., шаровидные, с боков иногда уплощенные. Скорлупа твердая, кожистая, блестяще-коричневая, с круглым сероватым пятном в нижней части. Ядро белое или несколько желтоватое, очень богатое крахмалом.

Приготовление лекарств. форм. Для эссенции из семян — по § 3.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция золотисто-желтого цвета, с приятным ароматным запахом и очень горьким вкусом. При добавлении нашатырного спирта появляется интенсивное желтое окрашивание, переходящее при добавлении раствора хлорида железа в зеленое. Редуцирует Фелингов раствор. 1-е и 2-е дес. разведения имеют желтую окраску в слое толщиной в 1 см.

Данные капил. анализа. Высота подъема — 8 см при 58% отн. влажности и 16° С. 4 см — водная зона желтого цвета, прозрачная; остальная поверхность бледно-желтоватой окраски.

Содержание в-ва в эссенции. 1/3.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х.


AETHIOPS ANTIMONIALIS — ЭТИОПС

Hydrarcyrum stibiato-sulfuratum — сурьма черная

Исходное вещество. Смесь черной сернистой сурьмы (Sb2S3) и черной сернистой ртути (HgS), тонко распределенной металлической ртути и сурьмы.

Изготовление. Равные в. ч. Aethiops mineralis и Stibium sulfuratum nigrum laevigatum тщательно растираются друг с другом.

Описание исходного в-ва. Тонкий черный порошок без запаха и вкуса, частично растворяющийся в соляной кислоте. Если слить р-р и развести с большим количеством воды, появляется белая муть. При добавлении сернистого водорода появляется оранжево-красный осадок. Частицы, не растворившиеся в соляной кислоте, легко растворяются при отделении серы царской водкой.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания — по § 7.

Характеристика лекарств. форм. 1-е и 3-е дес. растирания окрашены в серый до слабо-светло-серого цвета. При подогревании 1 г с 1-е по 4-е дес. растираний с 10 мл воды получается жидкость отчетливо серого цвета.

Хранение. Основное вещество, 1, 2 и 3 дес. растирания с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.


AETHUSA — ЭТУЗА

Исходное растение. Aethusa cynapium L. — Собачья петрушка.

Сем. Apiaceae (Umbelliferae) — Зонтичные.

Распространение. Встречается как сорное растение в Европ. ч. СССР, на Кавказе.

Прим. часть. Все свежее цветущее растение (июнь — сентябрь).

Описание растения. Одно-двулетнее растение с тонким веретеновидным корнем и полым, тонкоребристым ветвистым стеблем 30–100 см выс. Листья тройчатодваждыперистые, с треугольными раздельными листочками. Цветки мелкие, белые, собраны в сложные зонтики, супротивные листьям Зонтики на длинных цветоносах, с 12–18 неравными лучами, обертки нет, оберточка однобокая, из 3-х отогнутых листочков. Плод — двусемянка. Запах растения, особенно при растирании, неприятный, вкус отвратительный.

Приготовление лекарств. форм. Для эссенции по § 3.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция зеленовато-коричневого цвета, своеобразного запаха и сладковатого вкуса. При смешивании с равным количеством воды мутнеет. Раствор хлорида железа окрашивает эссенцию в темно-желтый цвет, а 1-е дес. разведение — в зеленоватый. При взбалтывании 10 мл эссенции с одинаковым количеством петролейного эфира последний улетучивается, и в осадке остается жирное масло, которое при смачивании концентрированной серной кислотой дает сине-фиолетовое окрашивание. В 1-м и 2-м дес. разведениях с серной кислотой получается при аналогичной обработке более светлая окраска. 1 и 2 дес. разведения в слое толщиной в 1 см имеют желтоватую окраску.

Данные капил. анализа. Высота подъема — 7 см при 47% относительной влажности, 15° С. Верхняя часть: 2 см прозрачной водной зоны коричневатого цвета, затем зона в форме выпуклости высотой в 0,5 см бледного светло-коричневого цвета. Нижняя часть: 0,5 см — грязно-коричневато-зеленая зона, непрозрачная; 2 см — зеленая зона, малопрозрачная; основание — светло-зеленое.

Содержание лекарств. в-ва. В экстракте 1/3.

Хранение. Исходную настойку, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х, 3, 6.

Стандарт. 3х, 3.

Методы исследования гом. лекарств Методы исследования лекарств   Содержание книги В. Швабе по гомеопатической фармации Содержание   Айлантус гляндулоза — Агнус кастус Приготовление гом. лекарств апис меллифика, авена сатива