ОСНОВНЫЕ СРЕДСТВА

ABIES NIGRA — АБИЕС НИГРА

ABROTANUM — АБРОТАНУМ

ABSINTHIUM — АБСИНТИУМ

ACALYPHA — АКАЛИФА

ACIDUM ACETICUM — АЦИДУМ АЦЕТИКУМ

ACIDUM BENZOICUM — АЦИДУМ БЕНЗОИКУМ

ACIDUM CARBOLICUM — АЦИДУМ КАРБОЛИКУМ КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА

ACIDUM FORMICICUM — АЦИДУМ ФОРМИКУМ

ACIDUM HYDROCHLORICUM MURIATICUM — АЦИДУМ МУРИАТИКУМ

ACIDUM HYDROCYANICUM — АЦИДУМ ГИДРОЦИАНИКУМ

ACIDUM HYDROFLUORICUM — АЦИДУМ ГИДРОФЛУОРИКУМ

ACIDUM LACTICUM — АЦИДУМ ЛАКТИКУМ

ACIDUM NITRICUM — АЦИДУМ НИТРИКУМ

ACIDUM OXALICUM — АЦИДУМ ОКСАЛИКУМ

ACIDUM PHOSPHORICUM — АЦИДУМ ФОСФОРИКУМ

ACIDUM PICRINICUM — АЦИДУМ ПИКРИНИКУМ

ACIDUM SULFURICUM — АЦИДУМ СУЛЬФУРИКУМ

ACONITUM — АКОНИТ

ACONITUM RADICE — КОРЕНЬ АКОНИТА

ACTAEA SPICATA — АКТЕЯ СПИКАТА

ADONIS VERNALIS — АДОНИС ВЕРНАЛИС

AESCULUS — ЭСКУЛЮС

AETHIOPS ANTIMONIALIS — ЭТИОПС

AETHUSA — ЭТУЗА

ABIES NIGRA — АБИЕС НИГРА

Исходное растение. Picea mariana (Mill.) Britt — Черная ель. Сем. Pinaceae — Сосновые.

Синонимы. Abies mariana Mill., Abies nigra Poir.; Picea nigra Link, Pinus nigra Ait.

Распространение. Растет в чистых и смешанных лесах в Сев. Америке, особенно в Канаде. Изредка культивируется в парках и садах в Европ. ч. СССР.

Прим. часть. Высушенная смола.

Описание прим. части. Смола в виде желтовато-красных фиолетовых комочков, которые легко раскалываются и на месте свежего разрыва имеют желтовато-белую или золотисто-желтую окраску. Поверхность разлома блестящая. Запах приятно смолистый, ароматичный, вкус горький.

Приготовление лекарств. форм. Растворяется по § 6а с 90°-ным спиртом: 2-е и 3-е десятичное разведение готовят с 90° спиртом, а 4-6 десятичное разведение с 60° спиртом, дальнейшие разведения с 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Спиртовой раствор красно-коричневого цвета с ароматным смоляным запахом и ароматным вкусом. 2-е и 3-е десятичные разведения в слое толщиной в 1 см окрашены в коричневый цвет до желтого.

Данные капил. анализа. Высота подъема — 5 см при 60% отн. вл. и 20° С. 1 см — зона коричневого цвета; затем 1,5 см — коричневая зона, стекловидная, прозрачная; основание — светло-коричневое.

Содержание лекарств. в-ва 1/10.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3х, 3

ABROTANUM — АБРОТАНУМ

Исходное растение. Artemisia abrotanum L. — Полынь лечебная ("Божье дерево").

Синонимы. Artemisia herbacea Willd., A. paniculata Lam., A. procera Willd., A. proceraeformis Krasch.

Сем. Asteraceae (Compositae) — Сложноцветные.

Распространение. По берегам рек, на поемных лугах в лесостепной зоне Европ. ч. СССР, на Кавказе, в Зап. Сибири, Ср. Азии, а также в Ср. и Юж. Европе и Малой Азии. Иногда разводится в садах. Культивируется в Лубнах.

Прим. часть. Свежие листья и молодые побеги, собранные во время цветения растения (июль — август).

Описание прим. части. Полукустарник с толстым, деревянистым корнем и прямыми, простыми, снизу деревянистыми стеблями до 1,5 м выс. Листья очередные, черешковые, снизу слегка пушистые, нижние стеблевые в очертании овальные, 4-8 см дл. и 3-6 см шир., 2-3 перисторассеченные на узколинейные, почти нитевидные дольки, прицветные же менее сложные до просто-перистых, самые верхние тройчатые до простых. Все растение с очень приятным, освежающим запахом.

Приготовление лекарств. форм. По § 3.

Характеристика эссенции. Эссенция зеленовато-коричневого цвета, с приятным, освежающим, ароматным запахом и горьким вкусом. С 1-е по 3-е десятичные разведения в слое толщиной в 1 см окрашены от зеленоватого до желтоватого цвета.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 0,5 см при 45% отн. влажности и 16° С. Верхняя часть: 2,5 см — водная зона, светло-желтовато-коричневого цвета, у основания в 0,5 см шириною более темной окраски, прозрачная; 2 см — зона в виде выпуклости бледно-желтовато-коричневого цвета. Нижняя часть: 0,5 см — зона непрозрачная грязно-зеленого цвета; 1 см — темно-зеленая непрозрачная зона; 1 см — зеленая непрозрачная зона; основание — бледно-зеленой окраски.

Употребляемые разведения. 3, 6.

ABSINTHIUM — АБСИНТИУМ

Исходное растение. Artemisia absinthium L. — Полынь горькая.

Синоним. Absinthium vulgare Lam.

Сем. Asteraceae (Compositae) — Сложноцветные.

Распространение. В СССР встречается преимущественно в Европейской части, а также в Зап. Сибири, Казахстане и Ср. Азии. Растет как сорное на полях, холмах, по пустырям, железнодорожным насыпям, вдоль заборов и дорог.

Прим. часть. Свежие прикорневые листья и цветоносные верхушки стебля. Листья собирают до или в начале цветения (конец мая — начало июня), верхушки — во время цветения (июль — август).

Описание растения. Многолетнее травянистое растение с ветвистым многоглавым корневищем. Все растение серебристо-серого цвета от многочисленных, серебристых прижатых волосков. Стебли короткие листоносные и высокие, прочные цветоносные до 1 см выс. Прикорневые листья бесплодных побегов 4-12 см дл., на длинных, в основании влагалищно расширенных черешках, в очертании треугольно-округлые, 3-перистораздельные на ланцетовидные цельнокрайние дольки. Нижние стеблевые листья на коротких черешках, дваждыперистораздельные со вторичными дольками, еще раз надрезанными. Верхние листья менее разрезные, а ближе к цветкам тройчатые до простых, линейных. Цветочные корзинки мелкие, 2-4 мм в диам., собраны на верху стебля развесистой метелкой, поникшие, сидят в пазухах верхушечных линейных листьев. Обвертка более или менее шаровидная, из широких, по краям пленчатых листочков. Все цветки светло-желтые, трубчатые, очень мелкие, краевые — женские, а внутренние — обоеполые. Плод-семянка без хохолка. Все растение с сильным своеобразным ароматным запахом и чрезвычайно горьким вкусом.

Приготовление лекарств. форм. Эссенция по § 3.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция зеленовато-коричневого цвета, с своеобразным сильным ароматным запахом и чрезвычайно горьким вкусом. С 1-е по 3-е десятичные деления в слое толщиной в 1 см имеют коричневатую до желтоватой окраску.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 11 см при 44% отн. влажности и 16° С. Верхняя часть: 2 см — прозрачная водная зона бледного желтоватого цвета; затем зона в виде выпуклости в 3 см высотою, коричневато-желтого цвета. Нижняя часть: высотою в 0,3 см непрозрачная и грязно-зеленая зона; затем в 0,5 см темно-зеленая непрозрачная зона и далее по 1,5 см две зоны зеленого и бледно-желтовато-зеленого цвета; основание — бледное, коричневато-желтое.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/3.

Употребляемые разведения. 1х, 3х, 3 и выше.

ACALYPHA — АКАЛИФА

Исходное растение. Acalypha indica L. — Акалифа индийская.

Сем. Euphorbiaceae — Молочайные.

Распространение. Тропические районы Азии и Африки.

Прим. часть. Все свежее цветущее растение (июль — сентябрь).

Описание растения. Однолетнее растение 0,5-1 м выс. Стебель круглый, ветвистый, олиственный. Листья длинночерешковые, яйцевидные, спереди коротко заостренные, с 3 жилками, по краю зубчатые, у основания с двумя маленькими шиловидными прилистниками. Цветки в пазушных колосьях почти такой же длины, как листья. В нижней части голоса находятся женские, в верхней — мужские цветки.

Цветки расположены в пазухах сердцевидных, зубчатых прицветных листьев. Чашечка мужских цветков 4-раздельная, женских 3-раздельная. Плоды 3-гнездные, зеленовато-коричневые, тонко опушенные. Семена мелкие, округлые, черно-коричневые.

Приготовление лекарств. форм. Эссенция по § 3.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция зеленовато-коричневого цвета без особого запаха, жгучего вкуса. С 1 по 3-е десятичные разведения в слое толщиной в 1 см имеют окраску от зеленовато-коричневой до желтоватой.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/3.

Употребляемые разведения. 3х, 3.

ACIDUM ACETICUM — АЦИДУМ АЦЕТИКУМ

Исходное вещество. 96% уксусная кислота, СН₃СООН мол. вес. 60,03, удельн. вес 1,063.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного в-ва. Уксусная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9., стр. 810.

Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес. разведения 10,5 в. ч. уксусной кислоты 96% смешивается с 89,5 в. ч. воды. Разведения готовятся по § 5а; 1 дес. разведение следует хранить во флаконе со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. С 1 по 3-е дес. разведения обладают характерным запахом уксусной кислоты. При кипячении пробы 1 и 2 дес. разведений с несколькими каплями конц. серной кислоты и спирта появляется характерный запах уксусного эфира; 3 мл 1 и 2 дес. разведения, предварительно нейтрализованные едким натром, при добавлении от 2 до 7 капель р-ра хлорида железа окрашиваются в кроваво-красный цвет. При подогревании окраска исчезает с выделением коричневых хлопьев.

Количественное определение. Если 1 г 1-го или 10 г 2-го дес. разведения смешать с 10 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина, то для красного окрашивания жидкости потребуется добавить 16,0-16,6 мл 0,1 норм. р-ра едкого кали (1 мл 0,1 н. р-ра едкого кали соответствует 0,006003 г уксусной кислоты).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Выпускается. Только в жидкой форме.

Хранение. 1, 2, 3 — дес. развед. в шкафу для пахучих веществ.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

ACIDUM BENZOICUM — АЦИДУМ БЕНЗОИКУМ

Исходное вещество. Сублимированная бензойная кислота, С₆Н₅СООН, мол. вес. 122,05.

Изготовление. Путем сублимации из сиамобензойной смолы.

Описание исходного в-ва. Бензойная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд., 9, стр. 28.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания — по § 7, для раствора — по § 6а с 90° спиртом. 2 и 3 дес. разведения готовятся с 60° спиртом, более высокие разведения — с 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. 1-е дес. разведение коричневато-желтого цвета. С 1 по 3 дес. разведения обладают характерным запахом бензойной кислоты.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Исходное вещество, 1, 2 и 3 — дес. разведения в помещении для пахучих веществ.

Употребляемое разведение. 3х и выше.

Стандарт. 3, 6.

ACIDUM CARBOLICUM — АЦИДУМ КАРБОЛИКУМ (КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА)

Исходное вещество. Кристаллическая карболовая кислота, фенол С₆Н₅ОН, молек. вес. 94,05.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного в-ва. Карболовая кислота должна отвечать требованиям ГФ изд. 9, стр. 366, предъявляемым к фенолу.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания — по § 7, причем вследствие своей гигроскопичности лишь со 2 дес. разведения, а для растворов — по § 6а с 45° спиртом.

1 и 2 дес. разведения должны выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. С 1 по 4 дес. разведения обладают характерным запахом карболовой кислоты Если 5 мл с 1 по 5 дес. разведений выпаривать на водяной бане с 0,5-1,5 мл азотной кислоты, а остаток смешать с некоторым количеством воды, то появляется более или менее интенсивно окрашенная в желтый цвет жидкость.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Основное вещество, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, не на свету, в помещении для пахучих веществ, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х, 3, 6.

Стандарт. 3, 6.

ACIDUM FORMICICUM — АЦИДУМ ФОРМИКУМ

Исходное вещество. Муравьиная кислота, уд. вес 1.061-1,064, содержание — 24-25% НСООН, мол. вес 46,02. Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного в-ва. Муравьиная кислота прозрачная, бесцветная жидкость острого запаха, кислого вкуса и кислой реакции даже при сильном разбавлении. Смешивается с водой и спиртом во всех соотношениях.

Испытание на подлинность. 1 мл препарата смешивают с 5 мл воды и 1,5 г желтой окиси ртути и нагревают на кипящей водяной бане при частом взбалтывании. При этом происходит выделение газа и выпадение серого осадка металлической ртути.

Испытание на чистоту. Смесь от предыдущей реакции продолжают нагревать до прекращения выделения газа и жидкость отфильтровывают от осадка. Фильтрат не должен иметь кислой реакции (уксусная кислота). Раствор препарата (1:6) подкисляют несколькими каплями азотной кислоты. 10 мл полученного раствора не должны давать реакции на хлориды и сульфаты.

10 мл того же раствора, доведенные раствором аммиака почти до нейтральной реакции, не должны давать реакции на тяжелые металлы. 5 мл препарата выпаривают на водяной бане и остаток высушивают. Остаток не должен превышать 0,02 %.

Количественное определение. 3 грамма препарата (точная навеска) разбавляют 30 мл воды и титруют 1 нормальным раствором едкого натра до розового окрашивания (индикатор — фенолфталеин).

1 мл 1 нормального раствора едкого натра соответствует 0,04603 г муравьиной кислоты, которой в препарате должно быть 24-25%.

Нейтрализованный раствор не должен иметь пригорелого или острого запаха (пригорелые вещества, акролеин) (см. ГФ. изд. 8, стр. 24).

Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес. разведения 10 в. ч. муравьиной кислоты смешиваются с 15 в. ч. воды. 2 дес. разведение готовится на воде, более высокие разведения — на 45° спирте.

1 дес. разведение следует выпускать во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. 1-5 мл с 1 по 6 дес. разведений после выпаривания спирта и смешивания с несколькими мл раствора нитрата серебра и кипячения в течение некоторого времени дают черную до коричневой окраску.

Количественное определение. Если 1 г 1-го или 10 г 2-го дес. разведения смешать с 10 или соответственно 50 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина, то для появления окраски должно потребоваться 20,8-21,8 мл 0,1 н. раствора едкого кали. Если 10 г 3 дес. разведения смешать с 50 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина, то для красного окрашивания раствора должно потребоваться 20,8-21,8 мл 0,1 нормального раствора едкого кали (1 мл 0,1 н. едкого кали соответствует 0,004602 г муравьиной кислоты).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Выпускается. Только в жидкой форме.

Хранение. В шкафах пахучих веществ.

Употребляемые разведения. 3х, 3.

Стандарт. 3.

ACIDUM HYDROCHLORICUM MURIATICUM — АЦИДУМ МУРИАТИКУМ

Исходное вещество. Соляная кислота, уд. вес 1,125-1,127, содержание — 24,3-25,25% НСl, мол. вес 36,47.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного в-ва. Соляная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 32.

Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес. разведения 10 в. ч. соляной кислоты смешиваются с 15 в. ч. воды. 2 дес. разведение готовится на воде, более высокие разведения — на 45° спирте.

1 дес. разведение должно выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. 5 мл с 1 по 5 дес. разведений дают при добавлении р-ра нитрата серебра ясное белое помутнение, исчезающее при добавлении р-ра аммиака и вновь появляющееся после подкисления азотной кислотой.

Количественное определение. Если 1 г 1-го и 2-го дес. разведений или 10 г 3 дес. разведения смешать с 50 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина, то для получения красного окрашивания р-ра 1-го дес. разведения потребуется 26,5-27,5 мл, а для 2-го и 3-го дес. разведений — 2,65-2,75 мл. 0,1 нормального раствора едкого кали (1 мл 0,1 нормального раствора едкого кали соответствует 0,003647 г HCl).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Выпускается. Только в жидкой форме.

Употребляемое разведение. 1х, 3х и выше.

Стандарт. 3, 6.

ACIDUM HYDROCYANICUM — АЦИДУМ ГИДРОЦИАНИКУМ

Исходное вещество. Водная синильная кислота, содержание — 2% HCN, мол. вес 97,02.

Изготовление. Путем дистилляции 7 в. ч. измельченного в порошок ферроцианистого калия с охлажденной смесью из 7 в. ч. конц. серной кислоты и примерно 30 в. ч. воды. Улавливаемый водой дистиллят разводится водой до содержания 2% синильной кислоты.

Описание исходного в-ва. Бесцветная, прозрачная жидкость с запахом горького миндаля, не оставляющая остатка при выпаривании и не окрашивающая в красный цвет синюю лакмусовую бумагу. При перенасыщении водной синильной кислоты р-ром нитрата серебра профильтрованная жидкость не должна издавать запаха горького миндаля.

[Вместо описанной водной синильной кислоты можно употреблять горькую миндальную воду (Aqua amygdalarum amararum), приготовляемую по Гос. фармакопее 9 изд. стр. 68, которая соответствует 3 десятичному разведению синильной кислоты.]

Приготовление лекарств. форм. Водная 2% синильная кислота при смешивании с равным весовым количеством воды дает 2 дес. разведение. Более высокие разведения готовятся с 45° спиртом. 2 дес. разведение выпускается во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. С 2 по 4 дес. разведения обладают характерным запахом синильной кислоты.

Количественное определение. Если 1 г 2-го или 10 г 3-го дес. разведения развести 20 мл воды, подщелочить 0,5 мл р-ра нашатырного спирта и добавить 1 мл р-ра йодида калия (1:20), то до появления неисчезающего помутнения должно потребоваться 1,8-1,9 мл 0,1 нормального р-ра нитрата серебра (1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра — соответствует 0,0054 г HCN).

Содержание лекарствен. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. Основное вещество, 2 и 3 дес. разведения с особой предосторожностью, не на свету, по списку "Б".

Выпускается. Только в жидкой форме.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3, 6.

ACIDUM HYDROFLUORICUM — АЦИДУМ ГИДРОФЛУОРИКУМ

Исходное вещество. Водная фтористоводородная кислота HF, мол. вес 20,01.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание основного в-ва. Бесцветная, дымящаяся на воздухе жидкость, сильно разъедающая стекло и содержащая 38-40% фтористого водорода (HF). Остаток после выпаривания 20 г фтористоводородной кислоты в платиновом тигле после слабого прокаливания не должен составлять более 0,001 г. 5 г фтористоводородной кислоты после выпаривания на водяной бане не должны оставлять остатка, который после растворения в воде при добавлении азотной кислоты и р-ра нитрата бария мутнеет более, чем опалесцирует. 5 г фтористоводородной кислоты, разведенной в 50 мл, при добавлении р-ра нашатырного спирта не должны тотчас же мутнеть, не должны давать хлопьев в течение 3-х часов при добавлении р-ра фосфата аммония и не должны изменяться при добавлении р-ра сернистого аммония. Р-р 2 г фтористоводородной кислоты в 50 мл воды после подкисления несколькими каплями азотной кислоты должен только слабо опалесцировать при добавлении р-ра нитрата серебра. При смешивании 5 г фтористоводородной кислоты с 20 мл воды и 20 мл на холоду насыщенного р-ра хлорида калия не должно появляться помутнение при добавлении 40 мл спирта.

Приготовление лекарств. форм. Для 2-дес. разведения 2,5 в. ч. водной фтористовородной кислоты смешивается с 97,5 в. ч. воды. 3-6 дес. разведения готовятся с водой, более высокие разведения — с 45° спиртом.

Фтористоводородную кислоту и ее разведения до 6 дес. необходимо хранить и выпускать в гуттаперчевых флаконах.

Характеристика лекарств. форм. С 2 по 4-дес. разведения окрашивают синюю лакмусовую бумагу в красный цвет.

Количественное определение. Если 1 г 2-го или 10 г 3 дес. разведения в платиновом тигле смешать с 10 мл 0,1 нормального едкого кали и смесь размешать с водой в количестве 30 мл во флаконе со стеклянной пробкой, то при применении в качестве индикатора р-ра фенолфталеина для обесцвечивания жидкости потребуется 5 мл 0,1 нормального раствора хлористоводородной кислоты (1 мл 0,1 нормального едкого кали соответствует 0,00200 г Н).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. Основное вещество, 2 и 3-дес. разведения с особой предосторожностью, в гуттаперчевых флаконах и в отдельном шкафу.

Выпускается. Только в жидкой форме.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3, 6.

ACIDUM LACTICUM — АЦИДУМ ЛАКТИКУМ

Исходное вещество. Молочная кислота, уд. вес 1,210-1,220, содержание — примерно 72% СН₃СН/ОН/СООН, мол. вес 90,05, и, кроме того, ангидрид молочной кислоты, эквивалентный почти 15% молочной кислоты. Общее содержание кислоты примерно 90%.

Изготовление. На химических фабриках.

Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес. разведения 11 в. ч. 90% молочной кислоты смешиваются с 89 в. ч воды. 2-дес. разведение готовится на воде, более высокие разведения- на 45° спирте. 1 дес. разведение должно выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. 5 мл с 1 до 4 дес. разведения смешивают с 2 мл воды и после добавления избытка карбоната кальция подогревают на водяной бане до полного удаления спирта. Если затем отфильтровать и несколько капель фильтрата выпарить на предметном стекле в эксикаторе, то под микроскопом видны нежные иглы лактата кальция, группирующиеся в пучки или розетки.

Хранение. По списку "Б".

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3, 6.

ACIDUM NITRICUM — АЦИДУМ НИТРИКУМ

Исходное вещество. Азотная кислота; уд. вес 1,149-1,152, содержание — 24,8-25,2% HNO₃, мол. вес. 63,016.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание. Азотная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 779.

Приготовление лекарств. форм. Для 1-дес. разведения 10 в. ч. азотной кислоты смешиваются с 15 в. ч. воды. 2-дес. разведение готовится на воде, более высокие разведения — на 45° спирте.

1-2-дес. разведения должны выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. Если 5 мл с 1 по 6-е дес. разведений после добавления 1 капли 0,1 нормального раствора едкого кали выпарить на водяной бане досуха, остаток растворить в небольшом количестве воды и смешать с несколькими каплями конц. серной кислоты, то после добавления 2 капель 0,25% раствора бруцинсульфата — появляется красноватое окрашивание.

Количественное определение. Если 1 г 1-го или 10 г 2-го дес. разведения смешать с 50 мл воды и 3 каплями раствора фенолфталеина, то для изменения окраски должно потребоваться 16-17 мл 0,1 нормального раствора едкого кали. Если 10 г 3-го дес. разведения смешать с 50 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина, то для красного окрашивании жидкости должно потребоваться от 1,6 до 1,7 мл 0,1 нормального раствора едкого кали (1 мл 0,1 нормального раствора едкого кали соответствует 0,006316 г HNO₃).

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Основное вещество, 1, 2 и 3-е дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Выпускается. Только в жидкой форме.

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6.

ACIDUM OXALICUM — АЦИДУМ ОКСАЛИКУМ

Исходное вещество. Кристаллическая щавелевая кислота СООН-2Н₂О-СООН, мол. вес 126,06.

Изготовление. На химических фабриках. Щавелевая кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 814.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания — по § 7 и для раствора готовятся по § 6а с 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. Если 5 мл 1-4 дес. разведения или раствор 1 г 1 и 2 дес. растираний в 5 мл воды с добавлением 2 мл раствора хлорида кальция подогреть до кипения, то появляется белый осадок, исчезающий при добавлении хлористоводородной кислоты. При смешивании с некоторым количеством р-ра нитрата серебра 5 мл с 1 по 4 дес. разведения с добавлением 2 мл воды и выпариванием спирта или раствора 1 г с 1 по 3 дес. растирания в 5 мл воды образуется белое помутнение, которое исчезает при добавлении нашатырного спирта или азотной кислоты.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Исходное вещество, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемое разведение. 3х и выше.

Стандарт. 3, 6.

ACIDUM PHOSPHORICUM — АЦИДУМ ФОСФОРИКУМ

Исходное вещество. Фосфорная кислота, уд. вес 1,153-1,156, содержание — 24,8-25,2% Н₃РО₄, мол. вес 98,606.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание исходного в-ва. Фосфорная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 812.

Приготовление лекарств. форм. Для 1 дес, разведения 10 в. ч. 25% фосфорной кислоты смешиваются с 15 в ч. воды. Более высокие разведения готовятся на 45° спирте. 1 дес. разведение следует выпускать во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. Если 5 мл с 1-го по 5-е дес. разведения выпарить на водяной бане для освобождения от спирта, остаток растворить в нескольких каплях воды и этот раствор смешать с р-ром молибдата аммония и подогреть, то появляется желтый осадок, который полностью растворяется в нашатырном спирте и делается прозрачные.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре: 1/10.

Хранение. 1, 2 и 3 дес. разведения по списку "Б".

Употребляемое разведение. 3х, 3 и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6.

ACIDUM PICRINICUM — АЦИДУМ ПИКРИНИКУМ

Исходное вещество. Пикриновая кислота, тринитрофенол, C₆H₂(NO₂)₃(OH) (1, 2, 4, 6), мол. вес 229,05.

Изготовление. На химических фабриках. Должна соответствовать ГФ изд. 9, стр. 603.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания — по § 9, Для 3-дес. растирания и для раствора — по § 6б с 45° спиртом.

Характеристика лекарств. форм. С 1 по 4 дес. растирания и со 2 по 5 дес. разведения желтого или зелено-желтого цвета. Если 1 мл с 2-го по 5-е дес. разведения смешать с 0,5 мл 10% р-ра цианида калия, то р-р окрашивается в черно-красный до розового цвета. В 6-м дес. разведении еще воспринимается слабо розовый оттеннок. Проба растирания, смешанная с 1 каплей 10% р-ра цианида калия, еще в 5-м дес. разведении обнаруживает постепенно проявляющееся розовое окрашивание. В капиллярной картине с узкими полосками при исследовании 10 г 8-го дес. разведения или 7 дес. растирания верхняя зона окрашена в слегка светло-желтый цвет.

5 г крупинок при необходимости грубо размельчаются в порошок, затем масса встряхивается с 10 мл 96% спирта, смесь переводится в капиллярные сосудики и подвергается капиллярному анализу. При этом наблюдается следующее бледно-желтое окрашивание в широких полосах еще в 4-м дес. разведении (содержание лекарственного вещества около 6-го дес. разведения), а в узких полосах еще в 5-м дес. разведении (содержание лекарств. в-ва около 7-го дес. разведения).

Количественное определение. Производится колориметрически, лучше всего абсолют-колоритмически в ограниченной области спектра (напр. с помощью фотометра Пульфриха) по крайней мере до 6-го дес. разведения.

Содержание лекарств. в-ва в р-ре. 1/100.

Хранение. Исходное в-во, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х, 1, 3 и выше.

Стандарт. 3, 6.

ACIDUM SULFURICUM — АЦИДУМ СУЛЬФУРИКУМ

Исходное вещество. Серная кислота, уд. вес 1,836-1,841, содержание 94-98% H₂SO₄, мол. вес 98,09.

Изготовление. На химических фабриках.

Описание. Серная кислота должна соответствовать требованиям ГФ изд. 9, стр. 806.

Приготовление лекарств. форм. Для растворов — по § 5а с учетом истинного содержания серной кислоты.

1 и 2 дес. разведения должны выпускаться во флаконах со стеклянной пробкой.

Характеристика лекарств. форм. 5 мл с 1-е по 4-е дес. разведения при добавлении р-ра нитрата бария дают ясное белое помутнение.

Количественное определение. При смешивании 1 г 1 го или 10 г 2-го дес. разведения с 10 или соответственно 50 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина до изменения окраски должно потребоваться 20-21 мл 0,1 нормального раствора едкого кали. При смешивании 10 г 3-го дес. разведения с 50 мл воды и 3 каплями р-ра фенолфталеина до стойкого красного окрашивания должно потребоваться 2,0-2,1 мл 0,1 нормального раствора едкого кали (1 мл 0,1 нормального едкого кали соответствует 0,004905 г H₂SO₄).

Содержание лекарственного в-ва в р-ре. 1/10.

Хранение. Исходное в-во, 1, 2 и 3-е дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Выпускается. Только в жидкой форме.

Употребляемые разведения. 3х. 3 и выше.

Стандарт. 3, 6.

ACONITUM — АКОНИТ

Исходное растение. Aconitum napellus L. s. l. — Борец ядовитый.

Сем. Ranunculaceae — Лютиковые.

Распространение. Сборный вид, представленный большим числом видов, населяющих, главным образом, горы Европы и Азии. В СССР чаще других видов круга A. napellus встречаются A. firmum Rchb. — Б. прочный на Карпатах, A. altaicum Steinb. — Б. алтайский на Вост. Алтае, A. ambiquum Rchb. — Б. сомнительный, A. czekanovskyi Steinb. — Б. Чекановского и A. baicalense Turcz. — Б. байкальский в Вост. Сибири. Истинный A. napellus в узком понимании встречается только в Скандинавии.

Прим. часть. Все свежее растение, собранное в начале цветения (июнь — июль).

Описание растения. Многолетнее травянистое растение с корнеклубнями и прямым, почти простым, густолиственным стеблем до 1,5 м выс. Листья очередные, длинночерешковыс, в очертании округло-сердцевидные, дланевидно-5-7-рассеченные на линейные доли, темно-зеленые. Неправильные крупные цветки скучены в длинную кисть на верхушке стебля и ветвей, с 5 сине-фиолетовыми (у культурных растений) и белыми лепестковидными чашелистиками, из которых верхний самый крупный, в виде сводчатого шлема. Лепестки в виде 2 нектарников. Плод состоит из 3 многосемянных листовок.

Приготовление лекарств. форм. Для эссенции — по § 1.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция коричневого цвета с наркотическим запахом и отвратительным вкусом. Если 10 мл эссенции или 10 мл 1-го дес. разведения смешать с равной частью воды и эту смесь после добавления едкого натра и такого же количества эфира взболтать, а затем выпаривать на водяной бане с 5 каплями азотной кислоты для удаления эфира, то получаем красно-фиолетовый остаток. 1-е и 2-е дес. разведения в слое толщиной в 1 см имеют желтоватый цвет.

Разведения, флюоресценция которых в ультрафиолетовом свете не очень характерная (синеватая до зеленоватой, при добавлении нашатырного спирта становится интенсивно зеленой до 4-го дес. разведения), дают при капиллярном анализе следующую картину: насыщенно-коричневые тона в верхней части и светло-коричневые — в нижней части. Еще в 3 м дес. разведении воспринимается узкая коричневая полоска в капиллярной картине. При рассматривании при свете аналитической лампы выявляется флюоресценция слабо-фиолетовая до небесно-голубой, не совсем характерная для вещества, которая переходит в желто-зеленый цвет при нанесении 10% едкого натра на капиллярную полоску и повторном высушивании ее (до 2-го дес. разведения). Насыщенный р-р сульфата алюминия вызывает ярко-зеленую люминесценцию (выявляемую до 3-го дес. разведения).

Количественное определение. 25 г эссенции смешивается в широкогорлой колбе на 100-150 мл с 3-5 мл воды и освобождается от спирта на водяной бане. После этого следуют методике, указанной для Нукс вомика, затем добавляют 0,1 н. р-р хлористоводородной кислоты и титруют 0,1 н. р-ром едкого натра до чисто-зеленого цвета. Микро- или тонкого стекла бюретка, индикатор метилрот — метиленблау (см. Нукс вомика). 1 мл 0,1 н. р-ра хлористоводородной кислоты соответствует 0,06454 г аконитина. Минимальное содержание алкалоида в пересчете на аконитин 0,03%.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 8,4 см при 47% относительной влажности, 15° С. Верхняя часть: 3 см — прозрачная водная зона светло-красновато-коричневого цвета, затем зона в виде эллиптической выемки глубиной в 2 см бледно-коричневатого цвета. Нижняя часть: 1,5 см слабо-коричневатого налета, особенно видимого в проходящем свете; основание — бледно-коричневатое.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/2.

Хранение. Исходная тинктура, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 1х, 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3, 6.

ACONITUM E RADICE — КОРЕНЬ АКОНИТА

(Для наружного употребления)

Исходное растение. Aconitum napellus L. s. 1. — Борец ядовитый.

Прим. часть. Свежие корнеклубни с корнями.

Описание прим. части. Корнеклубни веретеновидные, 4-8 см дл. и 1-2 см толщ., внизу резко переходящие в крепкий корень до 25 см дл., состоят из цепочковидно расположенных одного материнского корнеклубня, несущего цветущий стебель, и 1-2 дочерних с короткими почками на вершине. Корнеклубни снаружи черно-бурые, на разрезе светло-серые до белых, с несколько более темным, звездообразным, 5-7-лучевым ядром. Наружная коричневая кора на разрезе очень тонкая, состоит из крахмалоносной паренхимы. На разрезе в вытянутых концах звездообразного кольца находятся древесные сосуды.

Приготовление лекарств. форм. Для эссенции — по § 2, настойка из сухих корней — по § 4.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция золотисто-желтого цвета, с приятным запахом и горьким царапающим вкусом. 1 и 2 дес. разведения в слое толщиной в 1 см имеют желтоватый цвет.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 11,5 см при 39% отн. влажности, 16° С.

Верхняя часть: 3 см прозрачной водной зоны красновато-коричневого цвета; 3 см глубиной эллиптическая выемка бледно-коричневатой окраски. Нижняя часть: 1 см коричневатого налета, особенно видимого в проходящем свете; основание — бесцветное.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции. 1/2.

Хранение. Исходную тинктуру, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

ACTAEA SPICATA — АКТЕЯ СПИКАТА

Исходное растение. Actaea spicata L. — Воронец колосистый.

Сем. Ranunculaceae — Лютиковые.

Распространение. По тенистым лесам в Европ. ч. СССР, на Кавказе, в Зап. Сибири. Культивируется в бот. садах.

Прим. часть. Свежее корневище с корнями, собранное в мае до цветения.

Описание прим. части. Корневище темно-коричневое, толстое, ветвистое, кольчатое, около 5 см дл., несет многочисленные, переплетающиеся друг с другом придаточные корни, на конце увенчано остатками стебля. Корневище внутри беловатое, твердое, деревянистое. Сосудистые пучки разделены клиновидными сердцевинными лучами, образуя обычно крест. В клетках коры и сердцевины видны крахмальные зерна. Запах сладковатый, как у солодкового корня, вкус сладковато-горький, царапающий.

Трава, корни воронца содержат алкалоиды.

В плодах и семенах находятся вещества, обладающие сильным местным раздражающим и общим наркотическим действием, влияющим на центральную нервную систему.

Приготовление лекарств. форм. Для эссенции по § 2.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция красно-коричневого цвета, без особого запаха и со слабогорьким, несколько царапающим вкусом. При смешивании с равным объемом воды мутнеет, добавление р-ра хлорида железа вызывает черно-зеленую окраску. Восстанавливает р-р Фелинга. 1-е и 2-е дес. разведения в слое толщиной в 1 см имеют окраску от коричневатых до светло-коричневатых тонов, 1 и 2-дес. разведения окрашиваются в более темный желтый цвет при добавлении едкого натра.

Данные капил. анализа эссенции. Высота подъема — 9,5 см при 47% относит. влажности, 15° С.

Верхняя часть: 4 см прозрачной водной зоны, коричневого цвета, с более светлой внутренней поверхностью и более темным красновато-коричневым основанием; затем зона в форме выпуклости высотой в 1 см светло-коричневого цвета, непрозрачная. Нижняя часть: 4 см блестящей, непрозрачной зоны грязно-коричневой окраски; основание — светло-коричневое.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции: 1/2.

Хранение. Исходную тинктуру, 1, 2 и 3 дес разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 3

ADONIS VERNALIS — АДОНИС ВЕРНАЛИС

Исходное растение. Adonis vernalis L. — Горицвет весенний.

Сем. Ranunculaceae — Лютиковые.

Распространение. В СССР произрастает в основном в лесостепной и степной зонах Европ. ч. СССР и в Зап. Сибири, включая Алтай. Растет на склонах холмов, в разнотравных степях, по окраинам разреженных березовых лесов и степных дубрав.

Прим. часть. Трава, собираемая во время цветения до осыпания плодов (апрель — май).

Описание растения. Многолетнее травянистое растение с коротким, толстым корневищем, усаженным густыми шнуровидными корнями. Стеблей 3–4, маловетвистые, густо олиственные, в начале цветения 5-20 см выс., по отцветании удлиняющиеся до 40 см. Стеблевые листья очередные, в очертании овальные, 4–6 см дл. и 4–8 см шир., пальчато-раздельные, дольки листьев узколинейные, по отцветании довольно жесткие. Расположенные на верхушках стеблей цветки одиночные, золотисто-желтые, 4–6 см в диам., лепестки в числе 12–20, тычинки и пестики многочисленные. Плод состоит из 30–40 обратнояйцевидных опушенных орешков. Микроскопию и числовые показатели см. ГФ, изд. 9, стр. 232.

Приготовление лекарств. форм. Для эссенции — по § 2.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция коричневого цвета, без особого запаха, с горьким, жгучим вкусом. 1-е и 2-е дес. разведения в слое толщиной в 1 см желтоватого цвета.

Данные капил. анализа. Высота подъема — 8,5 см при 47% относительной влажности, 15° С. Верхняя часть: 3 см прозрачной водной зоны темно-красно-коричневого цвета; 1 см зона в форме выпуклости в 1 см высотой, коричневато-желтой окраски. Нижняя часть: 2 см коричневатого налета, особенно различаемого в проходящем свете; основание — коричневато-желтое.

Содержание лекарств. в-ва в эссенции: 1/2.

Хранение: Исходную тинктуру, 1, 2 и 3-дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х, 6

AESCULUS — ЭСКУЛЮС

Исходное растение. Aesculus hippocastanum L. — Конский каштан.

Сем. Hippocastanaceae — Конскокаштановые.

Распространение. Широко разводится как высокодекоративная древесная культура в средней и южной полосе Европ. ч. СССР, особенно на Украине, на Кавказе.

Прим. част. Свежие очищенные семена.

Описание прим. части. Семена крупные, около 2,5 см в диам., шаровидные, с боков иногда уплощенные. Скорлупа твердая, кожистая, блестяще-коричневая, с круглым сероватым пятном в нижней части. Ядро белое или несколько желтоватое, очень богатое крахмалом.

Приготовление лекарств. форм. Для эссенции из семян — по § 3.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция золотисто-желтого цвета, с приятным ароматным запахом и очень горьким вкусом. При добавлении нашатырного спирта появляется интенсивное желтое окрашивание, переходящее при добавлении раствора хлорида железа в зеленое. Редуцирует Фелингов раствор. 1-е и 2-е дес. разведения имеют желтую окраску в слое толщиной в 1 см.

Данные капил. анализа. Высота подъема — 8 см при 58% отн. влажности и 16° С. 4 см — водная зона желтого цвета, прозрачная; остальная поверхность бледно-желтоватой окраски.

Содержание в-ва в эссенции. 1/3.

Употребляемые разведения. 3х и выше.

Стандарт. 3х.

AETHIOPS ANTIMONIALIS — ЭТИОПС

Hydrargyrum stibiato-sulfuratum — сурьма черная

Исходное вещество. Смесь черной сернистой сурьмы (Sb₂S₃) и черной сернистой ртути (HgS), тонко распределенной металлической ртути и сурьмы.

Изготовление. Равные в. ч. Aethiops mineralis и Stibium sulfuratum nigrum laevigatum тщательно растираются друг с другом.

Описание исходного в-ва. Тонкий черный порошок без запаха и вкуса, частично растворяющийся в соляной кислоте. Если слить р-р и развести с большим количеством воды, появляется белая муть. При добавлении сернистого водорода появляется оранжево-красный осадок. Частицы, не растворившиеся в соляной кислоте, легко растворяются при отделении серы царской водкой.

Приготовление лекарств. форм. Для растирания — по § 7.

Характеристика лекарств. форм. 1-е и 3-е дес. растирания окрашены в серый до слабо-светло-серого цвета. При подогревании 1 г с 1-е по 4-е дес. растираний с 10 мл воды получается жидкость отчетливо серого цвета.

Хранение. Основное вещество, 1, 2 и 3 дес. растирания с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х, 3 и выше.

AETHUSA — ЭТУЗА

Исходное растение. Aethusa cynapium L. — Собачья петрушка.

Сем. Apiaceae (Umbelliferae) — Зонтичные.

Распространение. Встречается как сорное растение в Европ. ч. СССР, на Кавказе.

Прим. часть. Все свежее цветущее растение (июнь — сентябрь).

Описание растения. Одно-двулетнее растение с тонким веретеновидным корнем и полым, тонкоребристым ветвистым стеблем 30–100 см выс. Листья тройчатодваждыперистые, с треугольными раздельными листочками. Цветки мелкие, белые, собраны в сложные зонтики, супротивные листьям Зонтики на длинных цветоносах, с 12–18 неравными лучами, обертки нет, оберточка однобокая, из 3-х отогнутых листочков. Плод — двусемянка. Запах растения, особенно при растирании, неприятный, вкус отвратительный.

Приготовление лекарств. форм. Для эссенции по § 3.

Характеристика лекарств. форм. Эссенция зеленовато-коричневого цвета, своеобразного запаха и сладковатого вкуса. При смешивании с равным количеством воды мутнеет. Раствор хлорида железа окрашивает эссенцию в темно-желтый цвет, а 1-е дес. разведение — в зеленоватый. При взбалтывании 10 мл эссенции с одинаковым количеством петролейного эфира последний улетучивается, и в осадке остается жирное масло, которое при смачивании концентрированной серной кислотой дает сине-фиолетовое окрашивание. В 1-м и 2-м дес. разведениях с серной кислотой получается при аналогичной обработке более светлая окраска. 1 и 2 дес. разведения в слое толщиной в 1 см имеют желтоватую окраску.

Данные капил. анализа. Высота подъема — 7 см при 47% относительной влажности, 15° С. Верхняя часть: 2 см прозрачной водной зоны коричневатого цвета, затем зона в форме выпуклости высотой в 0,5 см бледного светло-коричневого цвета. Нижняя часть: 0,5 см — грязно-коричневато-зеленая зона, непрозрачная; 2 см — зеленая зона, малопрозрачная; основание — светло-зеленое.

Содержание лекарств. в-ва. В экстракте 1/3.

Хранение. Исходную настойку, 1, 2 и 3 дес. разведения с предосторожностью, по списку "Б".

Употребляемые разведения. 3х, 3, 6.

Стандарт. 3х, 3.

 МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВ    СОДЕРЖАНИЕ   АЙЛАНТУС ГЛЯНДУЛОЗА — АГНУС КАКТУС